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Études cliniques en cours

Hypertension Pulmonaire

    • Étude BRD4
      Cette Ă©tude randomisĂ©e de phase 2 multicentrique consiste Ă  mesurer l'efficacitĂ© du mĂ©dicament inhibiteur des BRDs, Apabetalone vs Placebo, dans le cadre de l'hypertension artĂ©rielle pulmonaire (NCT03655704),
    • Étude PARP1
      Cette Ă©tude randomisĂ©e de phase I multicentrique consiste Ă  mesurer l'efficacitĂ© du mĂ©dicament inhibiteur de PARP1, Olaparib, dans le cadre de l'hypertension artĂ©rielle pulmonaire (NCT03251872).
    • L'influence de la compliance du système respiratoire sur les mesures hĂ©modynamiques lors du cathĂ©tĂ©risme cardiaque droit
      L'exactitude des mesures prises lors du cathétérisme cardiaque droit est essentielle pour porter un diagnostic juste et ainsi administrer un traitement correspondant à la sévérité de l'hypertension pulmonaire. Certaines de ces mesures, comme la pression de l'artère pulmonaire, pourrait être influencée par le poids du sujet et sa fonction pulmonaire. C'est pourquoi nous voulons comparer la technique de mesure de la pression vasculaire pulmonaire chez trois groupes de sujets: sujets ayant un indice de masse corporel entre 18.5 à 24.9kg/m2, entre 25.0 à 29.9kg/m2 et plus de 30.0kg/m2.
    • Biobanque
      Ce projet consiste à récupérer des tissus lors d'une transplantation pulmonaire ou suite à un décès. Ces tissus servent à étudier diverses oncoprotéines et microARNs connus pour être altérés en hypertension pulmonaire.
    • DĂ©sordres mitochondriaux dans le muscle squelettique et le syndrome mĂ©tabolique en hypertension artĂ©rielle pulmonaire
      Plusieurs observations suggèrent que la limitation de l'exercice chez les patients atteints d'HTAP n'est pas simplement due à un désordre de leur fonction pulmonaire, mais que d'autres facteurs seraient impliqués. En efet, même en absence d'obésité ou de diabète, la résistance à l'insuline et le syndrome métabolique sont plus présents chez les patients atteints d'HTAP et sont associés à une détérioration de leur condition. Notre groupe de recherche s'intéresse particulièrement à comprendre les mécanismes qui entourent le développement du syndrome métabolique chez ces patients. Le but de la présente étude est d'explorer les différents processus du développement du syndrome métabolique chez des participants atteints d'hypertension pulmonaire en comparaison avec les personnes non atteintes d'hypertension artérielle pulmonaire.
    • Étude REPO
      Cette Ă©tude randomisĂ©e monocentrique consiste Ă  mesurer l'efficacitĂ© du mĂ©dicament Revatio dans le cadre de l'hypertension port-pulmonaire.

    • Étude TRITON
      Cette Ă©tude randomisĂ©e multicentrique consiste Ă  mesurer l'efficacitĂ© de l'ajout du mĂ©dicament Selexipax Ă  la combinaison des mĂ©dicaments Macitentan et Tadalafil chez des patients atteints d'hypertension artĂ©rielle pulmonaire qui n'avaient pas de traitement.
    • Étude CATALYST
      RĂ©partition alĂ©atoire monocentrique visant Ă  Ă©valuer le traitement du mĂ©dicament Bardoxolon chez des sujets atteints d’hypertension artĂ©rielle pulmonaire associĂ©e Ă  des connectivites (sous traitement). 

    • Étude Roche FPI-HTP (MA29957)
      RĂ©partition alĂ©atoire visant Ă  Ă©valuer le traitement du mĂ©dicament sildenafil chez des patients atteint de fibrose pulmonaire idiopathique (DLCO â€ą 40%) avec probabilitĂ© modĂ©rĂ©e/Ă©levĂ©e d'hypertension pulmonaire. La pression pulmonaire moyenne doit ĂŞtre supĂ©rieure Ă  200mmHg au dernier cathĂ©tĂ©risme ou la pression pulmonaire systolique doit ĂŞtre Ă  34mmHg + TVC Ă  l'Ă©chographie. La pirferidone est concomitante au prĂ©alable ou donnĂ©e dans le cadre de l'Ă©tude.

    • Nouveaux biomarqueurs prĂ©dictifs de la sĂ©vĂ©ritĂ©, du pronostic et de la rĂ©ponse au traitement dans l’hypertension pulmonaire associĂ© Ă  un remodelage vasculaire pulmonaire
      Lors d’une étude précédente, notre équipe de recherche a démontré que certaines substances trouvées dans le sang, comme des oncoprotéines (protéines qui favorisent la multiplication des cellules), des microARNs (molécule dans les cellules qui modifient leurs fonctions) et des marqueurs dans le sang du syndrome métabolique (tendance du corps à moins répondre à l'insuline) pourraient discriminer les porteurs d'hypertension pulmonaire de ceux qui n'en font pas.
      Le but de la présente étude est donc de vérifier si, grâce à une simple prise de sang, il est possible de différencier les sujets qui font de l’hypertension artérielle pulmonaire de ceux qui n’en font pas. Nous évaluerons aussi si cette prise de sang permet d’évaluer la sévérité de la maladie.

     

     

    Fibrose

    • Biobanque
      Ce projet consiste Ă  prendre des tissus lors d'une transplantation pulmonaire, une biopsie ouverte ou suivant un dĂ©cès. 
    • HOPE-IPF
      Cette étude s'adresse aux patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique qui n'ont pas subi de biopsie. Les patients reçoivent du Nintedanib s'ils n'en reçoivent pas déjà. L'étude mesure la réadaptation avec FiO2 normale ou à 60%.
    • Roche FPI-HTP
      Cette Ă©tude randomisĂ©e s'adresse aux patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique avancĂ©e (DLCO â€ą 40%) avec probabilitĂ© modĂ©rĂ©e/Ă©levĂ©e d'hypertension pulmonaire (PAPm â€ş 20mmHg sur ancien cathĂ©tĂ©risme ou PAPs 34 mmHg + TVC Ă  l'Ă©cho). L'Ă©tude vise Ă  mesurer l'efficacitĂ© du mĂ©dicament Sildenafil dans l'amĂ©lioration des fonctions pulmonaires.
    • MII non classifiĂ©e (Étude MA39189)
      Cette Ă©tude de phase II multicentrique et randomisĂ©e vise Ă  Ă©valuer la pirfĂ©nidone chez des patients atteints d'une pneumopathie interstitielle inclassable, Ă©volutive et fibrosante.

     

     

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